Ateneos UG-Medicina Interna

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Blog de la Unidad de Gestion de Medicina Interna del HPMI

Caso Clínico: Angioedema Familiar

El angioedema hereditario es una rara enfermedad genética, caracterizada por  una deficiencia o disfunción del inhibidor de C1. Se caracteriza por episodios recurrentes de angioedema, sin urticaria o prurito, que con mayor frecuencia afectan la piel o los tejidos de las mucosas de las vías respiratorias y gastrointestinales. A pesar que el angioedema se autolimita, la participación de la laringe puede provocar una asfixia mortal. Sin tratamiento, esta enfermedad se asoció con una tasa de mortalidad de aproximadamente el 30 por ciento en el pasado, debido a edema laríngeo. Algunos  pacientes experimentan episodios de intenso dolor abdominal, nauseas y vómitos. En el Ateneo de esta semana la Dra. Pilar Pereyra presenta un caso de dolor abdominal recurrente que reúne criterios diagnósticos para esta rara enfermedad.

Descargar la presentación: Angioedema familiar

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Dolor abdominal en la Urgencia

El dolor abdominal puede reflejar un proceso grave que implique una acción quirúrgica urgente. La clasificación etiológica es compleja, pero hasta un 40-50% de los pacientes con dolores abdominales que acuden a Urgencias quedan sin diagnóstico etiológico inicial: dolor abdominal inespecífico o no preocupante. En esta entrada se publica la presentacion del tema que se llevo a cabo en el Ateneo de la UG-Medicina Interna el 20 de mayo de 2010.

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