Caso Clínico: Angioedema Familiar

El angioedema hereditario es una rara enfermedad genética, caracterizada por  una deficiencia o disfunción del inhibidor de C1. Se caracteriza por episodios recurrentes de angioedema, sin urticaria o prurito, que con mayor frecuencia afectan la piel o los tejidos de las mucosas de las vías respiratorias y gastrointestinales. A pesar que el angioedema se autolimita, la participación de la laringe puede provocar una asfixia mortal. Sin tratamiento, esta enfermedad se asoció con una tasa de mortalidad de aproximadamente el 30 por ciento en el pasado, debido a edema laríngeo. Algunos  pacientes experimentan episodios de intenso dolor abdominal, nauseas y vómitos. En el Ateneo de esta semana la Dra. Pilar Pereyra presenta un caso de dolor abdominal recurrente que reúne criterios diagnósticos para esta rara enfermedad.

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